Le 22 février aura lieu le trophée de l’Espoir aux Menuires. Une journée dédiée à l’association Alpysia (Alliance paralysie cérébrale des Alpes), qui accompagne et apporte des réponses aux personnes souffrant de paralysie cérébrale. Nous avons rencontré Joëlle Petit-Roulet, présidente de l’association depuis 10 ans.
Qu’est-ce que la paralysie cérébrale ?
C’est un handicap qui résulte de liaisons irréversibles survenues sur le cerveau du fœtus ou du nourrisson, dues à la destruction de certaines cellules. Il peut s’agir de grands prématurés, de bébés ayant eu le cordon autour du cou… Elles causent des troubles qui les rendent tétraplégiques, hémiplégiques, qui s’accompagnent de difficultés cognitives et sensorielles… Et cela dure toute la vie.
Pourquoi vous être engagée dans cette cause ?
Je suis moi-même maman d’un garçon atteint de paralysie cérébrale, donc directement impliquée et touchée. Mon quotidien est donc celui de la plupart des parents de l’association.
C’est une association de familles ?
Oui, tous ces parents ont connu l’espoir d’avoir l’enfant parfait, le plus fort… Et pour tous, le choc est arrivé. Aucun de nous n’a connu un circuit normal. Nous avons connu les hôpitaux, différents professionnels... Et rapidement, on se tourne vers une association spécialisée.
Comment s'organise l’association ?
Nous sommes 26 au conseil d’administration, 6 au bureau puis il y a 6 commissions indispensables : finance et patrimoine, ressources humaines, communication et recherche de fonds, sport et culture, éthique, et vacances répit loisirs. Rien qu'en Haute-Savoie, il y a 450 salariés.
Quelle est la philosophie d’Alpysia ?
Pouvoir apporter des nouvelles réponses dans ce monde qui change.
Avez-vous un métier à côté ?
Enseignante en lycée pendant 35 ans, j’ai eu des soucis de santé qui ont fait que je ne pouvais plus travailler. Alors je me suis consacrée corps et âme à l’association. Je me lève et me couche en pensant à Alpysia !
Combien de personnes accompagnez-vous ?
Pour le moment, nous accompagnons 350 personnes en Haute-Savoie dans 15 établissements, et 300 en Isère dans 7 établissements. Nous avons le projet de nous ouvrir bientôt à la Savoie.
Quels projets sont en cours ?
On déconstruit pour reconstruire certains bâtiments érigés dans les années 1960-70, qui ne correspondent plus vraiment aux besoins actuels des personnes. Pour cela, nous participons notamment à l'événement Glisse en Cœur, au Grand Bornand, qui nous permet de récolter des fonds.
Parlez-nous du Trophée de l’Espoir qui se déroule chaque année aux Menuires...
C’est un évènement extraordinaire. Nous sommes un peu plus de 40 à monter à chaque fois, car c’est le moment que tout le monde attend. Nous prenons des personnes dans chaque service et nous les amenons skier toute la journée. Lorsqu’ils savent qu’ils sont dans la liste pour venir aux Menuires, ils sont enchantés ! L’argent récolté au fur et à mesure de ces Trophées nous permettent de financer du matériel sportif : vélo adaptés, Hansa (bateau) et foot fauteuil cette année !
Association Alpysia
The event Trophée de l'Espoir will be held in Les Menuires on 22 February. It's a day dedicated to the Alpysia association which provides support and solutions for people suffering from cerebral palsy. Alpysia's philosophy is to provide new solutions in a changing world. Today, the Alpysia association supports 350 people in Haute-Savoie in 15 establishments, and 300 in Isère in 7 establishments, and has plans to open in Savoie soon.