Éric Haddad, ambassadeur de l’ARSLA, a perdu sa sœur Chantal Rubino, emportée par la maladie de Charcot. Pour lui rendre hommage, soutenir la recherche et les malades, il s'est lancé un défi : gravir le sommet du Grand Paradis. Avec son équipe, il appelle à la mobilisation pour récolter des fonds en faveur de l’ARSLA.
Peux-tu te présenter ?
Je m’appelle Éric Haddad, j’ai 62 ans et je vis à Montagny, dans le hameau du Villard. Je suis ambassadeur de l’ARSLA et je m’investis dans cette association en mémoire de ma sœur Chantal, qui nous a quittés en novembre 2023, après un combat courageux contre la maladie de Charcot.
Parle-nous de ton projet d'ascension...
Avec Sabine, bénévole à l’ARSLA et amie proche de ma sœur, avec Serge, également bénévole, ainsi que notre ami Denis, nous avons décidé d’entreprendre l’ascension du Grand Paradis, un sommet italien qui culmine à 4061m. L'ascension est prévue le 28 et 29 juin.
Pourquoi le Grand Paradis ?
Ce sommet porte un nom symbolique. Pour moi, c’est une manière de rendre hommage à ma sœur, de poursuivre son combat et celui de tous ceux qui souffrent de la maladie de Charcot. C'est un sommet mythique qui va pouvoir donner de la visibilité à une maladie encore très méconnue du grand public. Nous avons également lancé une collecte de fonds.
Je m’appelle Éric Haddad, j’ai 62 ans et je vis à Montagny, dans le hameau du Villard. Je suis ambassadeur de l’ARSLA et je m’investis dans cette association en mémoire de ma sœur Chantal, qui nous a quittés en novembre 2023, après un combat courageux contre la maladie de Charcot.
Parle-nous de ton projet d'ascension...
Avec Sabine, bénévole à l’ARSLA et amie proche de ma sœur, avec Serge, également bénévole, ainsi que notre ami Denis, nous avons décidé d’entreprendre l’ascension du Grand Paradis, un sommet italien qui culmine à 4061m. L'ascension est prévue le 28 et 29 juin.
Pourquoi le Grand Paradis ?
Ce sommet porte un nom symbolique. Pour moi, c’est une manière de rendre hommage à ma sœur, de poursuivre son combat et celui de tous ceux qui souffrent de la maladie de Charcot. C'est un sommet mythique qui va pouvoir donner de la visibilité à une maladie encore très méconnue du grand public. Nous avons également lancé une collecte de fonds.
Quels les objectifs de cette collecte ?
Nous voulons collecter, au minimum, 4061€, soit 1€ par mètre de dénivelé. L’argent sera entièrement reversé à l’ARSLA pour financer la recherche et l’accompagnement des malades.
Nous voulons collecter, au minimum, 4061€, soit 1€ par mètre de dénivelé. L’argent sera entièrement reversé à l’ARSLA pour financer la recherche et l’accompagnement des malades.
Où en est la recherche sur la maladie de Charcot ?
La recherche progresse, notamment sur l’amélioration de la qualité de vie et l’allongement de l’espérance de vie des patients. Malheureusement, il n’existe toujours pas de traitement curatif. D’où l’importance de soutenir les chercheurs qui travaillent sur cette pathologie.
La recherche progresse, notamment sur l’amélioration de la qualité de vie et l’allongement de l’espérance de vie des patients. Malheureusement, il n’existe toujours pas de traitement curatif. D’où l’importance de soutenir les chercheurs qui travaillent sur cette pathologie.
Comment vous aider ?
Chaque don compte. Notre cagnotte en ligne est ouverte à tous et chaque contribution nous rapproche de notre objectif. De plus, les dons sont déductibles d’impôts à hauteur de 66% pour les particuliers et 60% pour les entreprises.
Chaque don compte. Notre cagnotte en ligne est ouverte à tous et chaque contribution nous rapproche de notre objectif. De plus, les dons sont déductibles d’impôts à hauteur de 66% pour les particuliers et 60% pour les entreprises.
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Une association dédiée à la maladie de Charcot
Fondée en 1985, l’Association pour la recherche sur la sclérose latérale amyotrophique (ARSLA) est la principale organisation en France dédiée à la lutte contre la maladie de Charcot. Chaque jour, 5 nouveaux diagnostics sont posés et autant de personnes succombent à cette maladie neurodégénérative incurable. L’association finance la recherche, accompagne les malades et leurs familles, et sensibilise le public à cette maladie encore trop peu connue. L’ARSLA est aujourd’hui le 1er financeur privé de la recherche sur la SLA en France.
Fondée en 1985, l’Association pour la recherche sur la sclérose latérale amyotrophique (ARSLA) est la principale organisation en France dédiée à la lutte contre la maladie de Charcot. Chaque jour, 5 nouveaux diagnostics sont posés et autant de personnes succombent à cette maladie neurodégénérative incurable. L’association finance la recherche, accompagne les malades et leurs familles, et sensibilise le public à cette maladie encore trop peu connue. L’ARSLA est aujourd’hui le 1er financeur privé de la recherche sur la SLA en France.
Be-Cause - 4061m to combat Charcot's disease
Éric Haddad, ambassador of the association ARSLA, lost his sister Chantal Rubino to Charcot’s disease. To honour her, support research, and help patients, he set himself a challenge : to climb the Grand Paradis, a 4061m Italian peak. The ascent is planned for 28 and 29 June. With his team, he calls for support to raise at least 4061€, or 1€ per metre climbed. All money will go to ARSLA (Amyotrophic Lateral Sclerosis Research Association) to fund research and patient care.